Estos cálculos están destinados al uso educativo por parte de profesionales de la salud. Los cálculos deben volver a comprobarse y no deben utilizarse para guiar la atención del paciente o el juicio clínico (Descargo de responsabilidad).

* Esta calculadora se basa en la reducción media del c-LDL lograda en ensayos con una terapia determinada y, por lo tanto, muestra resultados promedio de la terapia hipolipemiante. Cabe destacar que las poblaciones de los ensayos suelen tener una mejor adherencia que en la práctica clínica real. Los resultados del cálculo del c-LDL no tratado pueden estar inflados por la hiporrespuesta o la falta de adherencia a la terapia por parte del paciente. Por lo tanto, la calculadora da automáticamente un error cuando el c-LDL calculado supera los 10 mmol/L. Niveles tan altos solo se observan en pacientes gravemente afectados por hipercolesterolemia familiar (homocigota).

• Estatinas: basado en la reducción media del c-LDL por estatina y dosis descrita en¹
• Ezetimiba añadida a las estatinas: basado en la reducción media del c-LDL en los ensayos ENHANCE² e IMPROVE-IT³ (20%)
• Ezetimiba como monoterapia: basado en un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados⁴ (21%)
• Inhibición de PCSK9 añadida a cualquier terapia hipolipemiante: basado en el c-LDL medio en los ensayos FOURIER⁵ y ODDYSEY⁶ (53%)
• Inhibición de PCSK9 en monoterapia: basado en un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados⁴ (57%)
• Inhibición de PCSK9 en combinación con ezetimiba: basado en un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados⁴ (69%)
• Ácido bempedoico añadido a cualquier terapia hipolipemiante: basado en la reducción media del c-LDL en los estudios CLEAR Harmony y CLEAR Wisdom⁷ (18%)
• Ácido bempedoico sin terapia con estatinas: basado en la reducción media del c-LDL en el estudio CLEAR Outcomes⁸ (21%)
• Ácido bempedoico en combinación con ezetimiba, independientemente del uso de estatinas: basado en la reducción del c-LDL observada en un ensayo controlado aleatorizado⁹ (36%)

1. Besseling, J. et al. Atherosclerosis 233, 219–223 (2014)
2. Kastelein, J. J. P. et al. N. Engl. J. Med. 358, 1431–1443 (2008)
3. Cannon, C. P. et al. N. Engl. J. Med. 372, 2387–2397 (2015)
4. Lipinski, M. J. et al., Eur. Heart J. 37, 536–545 (2016)
5. Sabatine, M. S. et al. N. Engl. J. Med. 376, 1713–1722 (2017)
6. Schwartz, G. G. et al. N. Engl. J. Med. 379, 2097-2107 (2018)
7. Ballantyne, C. M. et al., Cardiovasc. Drugs Ther. 35, 853–864 (2021)
8. Nissen, S. E. et al. N. Engl. J. Med. 388, 1353-1364 (2023)
9. Ballantyne, C. M. et al., Eur. J. Prev. Cardiol. 27, 593–603 (2020)