Estes cálculos destinam-se a uso educacional por profissionais de saúde. Os cálculos devem ser verificados novamente e não devem ser usados para orientar o atendimento ao paciente ou o julgamento clínico (Aviso de isenção de responsabilidade).

* Esta calculadora baseia-se na redução média de LDL-C alcançada em ensaios com uma determinada terapia e, portanto, mostra resultados médios da terapia hipolipemiante. É importante notar que as populações dos ensaios geralmente têm melhor adesão do que na prática clínica real. Os resultados do cálculo do LDL-C não tratado podem ser inflacionados por hiporresposta ou não adesão à terapia por parte do paciente. Portanto, a calculadora fornece automaticamente um erro quando o LDL-C calculado excede 10 mmol/L. Níveis tão altos só são observados em pacientes gravemente afetados com hipercolesterolemia familiar (homozigótica).

• Estatinas: com base na redução média de LDL-C por estatina e dose descrita em¹
• Ezetimiba associada a estatinas: com base na redução média de LDL-C nos ensaios ENHANCE² e IMPROVE-IT³ (20%)
• Ezetimiba como monoterapia: com base numa meta-análise de ensaios clínicos randomizados⁴ (21%)
• Inibição da PCSK9 associada a qualquer terapia hipolipemiante: com base no LDL-C médio nos ensaios FOURIER⁵ e ODDYSEY⁶ (53%)
• Inibição da PCSK9 em monoterapia: com base numa meta-análise de ensaios clínicos randomizados⁴ (57%)
• Inibição da PCSK9 em combinação com ezetimiba: com base numa meta-análise de ensaios clínicos randomizados⁴ (69%)
• Ácido bempedoico associado a qualquer terapia hipolipemiante: com base na redução média de LDL-C nos estudos CLEAR Harmony e CLEAR Wisdom⁷ (18%)
• Ácido bempedoico sem terapia com estatinas: com base na redução média de LDL-C no estudo CLEAR Outcomes⁸ (21%)
• Ácido bempedoico em combinação com ezetimiba, independentemente do uso de estatinas: com base na redução de LDL-C observada num ensaio clínico randomizado⁹ (36%)

1. Besseling, J. et al. Atherosclerosis 233, 219–223 (2014)
2. Kastelein, J. J. P. et al. N. Engl. J. Med. 358, 1431–1443 (2008)
3. Cannon, C. P. et al. N. Engl. J. Med. 372, 2387–2397 (2015)
4. Lipinski, M. J. et al., Eur. Heart J. 37, 536–545 (2016)
5. Sabatine, M. S. et al. N. Engl. J. Med. 376, 1713–1722 (2017)
6. Schwartz, G. G. et al. N. Engl. J. Med. 379, 2097-2107 (2018)
7. Ballantyne, C. M. et al., Cardiovasc. Drugs Ther. 35, 853–864 (2021)
8. Nissen, S. E. et al. N. Engl. J. Med. 388, 1353-1364 (2023)
9. Ballantyne, C. M. et al., Eur. J. Prev. Cardiol. 27, 593–603 (2020)