Ces calculs sont destinés à un usage éducatif par les professionnels de la santé. Les calculs doivent être revérifiés et ne doivent pas être utilisés pour orienter les soins aux patients ou le jugement clinique (Avis de non-responsabilité).

* Ce calculateur est basé sur la réduction moyenne du LDL-C obtenue lors d’essais avec une thérapie donnée et montre donc les résultats moyens d’un traitement hypolipidémiant. Il convient de noter que les populations des essais cliniques ont généralement une meilleure observance que dans la pratique réelle. Les résultats du calcul du LDL-C non traité peuvent être gonflés par une hyporéponse ou une non-observance du traitement par le patient. Par conséquent, le calculateur signale automatiquement une erreur lorsque le LDL-C calculé dépasse 10 mmol/L. Des niveaux aussi élevés ne sont observés que chez les patients gravement atteints d’hypercholestérolémie familiale (homozygote).

• Statines : basé sur la réduction moyenne du LDL-C par statine et par dose décrite dans¹
• Ézétimibe en association avec des statines : basé sur la réduction moyenne du LDL-C dans les essais ENHANCE² et IMPROVE-IT³ (20 %)
• Ézétimibe en monothérapie : basé sur une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés⁴ (21 %)
• Inhibition de PCSK9 en association avec tout traitement hypolipidémiant : basé sur le LDL-C moyen dans les essais FOURIER⁵ et ODDYSEY⁶ (53 %)
• Inhibition de PCSK9 en monothérapie : basé sur une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés⁴ (57 %)
• Inhibition de PCSK9 en association avec l’ézétimibe : basé sur une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés⁴ (69 %)
• Acide bempédoïque en association avec tout traitement hypolipidémiant : basé sur la réduction moyenne du LDL-C dans les études CLEAR Harmony et CLEAR Wisdom⁷ (18 %)
• Acide bempédoïque sans traitement par statine : basé sur la réduction moyenne du LDL-C dans l’étude CLEAR Outcomes⁸ (21 %)
• Acide bempédoïque en association avec l’ézétimibe, indépendamment de l’utilisation de statines : basé sur la réduction du LDL-C observée dans un essai contrôlé randomisé⁹ (36 %)

1. Besseling, J. et al. Atherosclerosis 233, 219–223 (2014)
2. Kastelein, J. J. P. et al. N. Engl. J. Med. 358, 1431–1443 (2008)
3. Cannon, C. P. et al. N. Engl. J. Med. 372, 2387–2397 (2015)
4. Lipinski, M. J. et al., Eur. Heart J. 37, 536–545 (2016)
5. Sabatine, M. S. et al. N. Engl. J. Med. 376, 1713–1722 (2017)
6. Schwartz, G. G. et al. N. Engl. J. Med. 379, 2097-2107 (2018)
7. Ballantyne, C. M. et al., Cardiovasc. Drugs Ther. 35, 853–864 (2021)
8. Nissen, S. E. et al. N. Engl. J. Med. 388, 1353-1364 (2023)
9. Ballantyne, C. M. et al., Eur. J. Prev. Cardiol. 27, 593–603 (2020)